
Orforglipron CAS 2212020-52-3
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) er en første-i klassen, småmolekylær, oral GLP-1-reseptoragonist som for tiden er under klinisk forskning for fedmebehandling, vekttap og type 2-diabetes.
- produkt introduksjon
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) – neste generasjons oral GLP-1-reseptoragonist
Hva er Orforglipron?
Orforglipron(CAS 2212020-52-3) er enførste-i-klassen, lite-molekyl, oral GLP-1-reseptoragonistfor tiden under klinisk forskning forfedmebehandling, vekttap og type 2 diabetes.
I motsetning til tradisjonelle peptid-baserte GLP-1-analoger som f.eksSemaglutidellerTirzepatid, Orforglipron erikke-peptidisk-gjør det mer stabilt, enklere å formulere og egnet fororal leveringuten injeksjon.
Denne innovasjonen representerer et stort fremskritt innenmetabolsk og fedmeforskning, som gjør det mulig for forskere å utforske nye veier forappetittregulering, energiforbruk og glukosehomeostase.
Viktige fordeler og forskningsapplikasjoner
Tilbruk av forskning og utvikling, har Orforglipron vist potensial i:
- Vekttap-studier– Fremmer metthetsfølelse og reduserer kaloriinntaket via GLP-1-veiaktivering.
- Metabolsk regulering– Forbedrer glukosetoleranse og insulinfølsomhet i prekliniske modeller.
- Energibalanseforskning– Forbedrer energiforbruket og lipidmetabolismen.
- Appetittkontrollmekanismer– Modulerer hypotalamisk signalering relatert til sult og metthet.
- Muntlige formuleringsstudier– Ideell modellforbindelse for å evaluere oral GLP-1-analog biotilgjengelighet og stabilitet.
Molekylær struktur og kjemisk informasjon
- Kjemisk navn:Orforglipron
- CAS-nummer: 2212020-52-3
- Molekylformel: C₂₁H₂₃N₅O₃
- Molekylvekt:~393,44 g/mol
- Renhet:Større enn eller lik 98 % (HPLC-verifisert)
- Skjema:Hvitt eller off-hvitt pulver
- Løselighet:Løselig i DMSO, etanol og metanol
Virkningsmekanisme
Orforglipron er enselektiv GLP-1-reseptoragonist, binder seg til reseptoren og etterligner aktiviteten til naturlig GLP-1 (glukagonlignende peptid-1).
- Denne reseptoraktiveringen utløser nedstrøms signalering om det.
- Forbedringerinsulinsekresjonsom svar på glukose
- Undertrykkerfrigjøring av glukagon
- Saktermagetømming, som fører til langvarig metthetsfølelse
- Minkerappetitt og kaloriinntak
I motsetning til peptid GLP-1-medisiner, er Orforglipronikke-nedbrytbare av fordøyelsesenzymer, tillateroral doseringogkonsekvent reseptoraktivering.
Sammenligning med andre GLP-1-forbindelser
|
Sammensatt |
Type |
Administrasjon |
Viktig fordel |
Notater |
|
Orforglipron |
Ikke-peptid GLP-1-agonist |
Muntlig |
Stabil, praktisk, kostnadseffektiv- |
Ny generasjon |
|
Semaglutid |
Peptid GLP-1 agonist |
Injeksjon eller oral |
Kraftig, klinisk bevist |
Krever stabilisering |
|
Tirzepatid |
Dobbelt GIP/GLP-1 peptid |
Injeksjon |
Dobbel reseptoraktivitet |
Kun injiserbar |
|
Liraglutid |
Peptid GLP-1 agonist |
Injeksjon |
Langtidsvirkende -peptid |
Mindre oral stabilitet |
Orforglipron skiller seg utsom enikke-peptidisk oralt molekyl, potensielt transformerendeforskning på fedme og diabetesgjennom forbedret levering og metabolsk holdbarhet.
Lagring og stabilitet
Lagringstemperatur:–20 grader (langsiktig)
Beskytt mot:Lys, fuktighet og varme
Holdbarhet:Mer enn eller lik 3 år under forsvarlig lagring
Rekonstitusjon:Løs opp i DMSO eller etanol for forskningsbruk
Note:Tilbare laboratorieforskning. Ikke godkjent for human eller veterinær bruk.
Sikkerhet og håndtering
Håndteres med standard laboratorie-PVU (hansker, briller, laboratoriefrakk).
Unngå innånding, svelging eller hudkontakt.
Kast i henhold til institusjonelle retningslinjer for biosikkerhet.
FAQ
Q1: Hva gjør Orforglipron unik?
A: Det erførste oralt aktive, ikke-peptid GLP-1-reseptoragonist, eliminerer behovet for injeksjoner og forbedrer formuleringens allsidighet.
Q2: Hvordan skiller det seg fra Semaglutid eller Tirzepatide?
A: Orforglipron erlite-molekyl, ikke peptid-basert, noe som gir den høyere kjemisk stabilitet og oral biotilgjengelighet.
Q3: Kan Orforglipron brukes sammen med andre metabolske midler?
A: Forskningsstudier kombinerer ofte GLP-1-agonister medAMPK aktivatorerellerSGLT2-hemmereå utforske synergistiske metabolske effekter.
Q4: Er Orforglipron tilgjengelig i bulk?
A: Ja - vi levererbulk og liten-mengde Orforglipronfor FoU-applikasjoner over hele verden, med full COA og MSDS-dokumentasjon.
Konklusjon
Orforglipron (CAS 2212020-52-3)representererfremtiden til GLP-1 agonistforskning- en liten, stabil, oral forbindelse som gir innsikt ifetttap, appetittkontroll og metabolsk regulering.
For laboratorier som undersøkerikke-peptidmetabolske modulatorer, Orforglipron er et ideelt valg på grunn av sinoral aktivitet, stabilitet og GLP-1-reseptorspesifisitet.
Hvorfor velge oss som din Orforglipron-leverandør?
Høy renhet (større enn eller lik 98%)verifisert av HPLC og MS
COA & MSDS levertmed hver batch
Global Shippingmed temperaturkontrollert-emballasje
Bulk og tilpassede mengdertilgjengelig
Ekspert teknisk støttefor metabolsk forskning og GLP-1-baneforskning
Konkurransedyktige priserfor universiteter, bioteknologi og FoU-institusjoner
Hot Tags
Orforglipron, Orforglipron-peptid, Orforglipron CAS 2212020-52-3, kjøp Orforglipron, Orforglipron-pulver til salgs, Orforglipron-leverandør, GLP-1-reseptoragonist, ikke-peptidisk GLP-1, oral GLP-1-agonist, Orglipron-agonist, Orglipron-agonist, Orglipron-agonist Orforglipron fedmeforskning.
Metabeskrivelse
KjøpeOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– en neste-generasjonoral GLP-1-reseptoragonisttilmetabolsk og fedmeforskning. Ikke--peptidforbindelse med høy-renhet for avanserte vektkontrollstudier.-

Ta gjerne kontakt med Vic for spørsmål:
Whatsapp: +852 5627 6020
Telegram: normiraws
E-post: normiraws@gmail.com
Laboratoriedisplay

Kundekommunikasjon og tilbakemelding

Transportmåte


Populære tags: orforglipron cas 2212020-52-3, Kina orforglipron cas 2212020-52-3 leverandører
Du kommer kanskje også til å like








