Orforglipron CAS 2212020-52-3

Orforglipron CAS 2212020-52-3

Orforglipron (CAS 2212020-52-3) er en første-i klassen, småmolekylær, oral GLP-1-reseptoragonist som for tiden er under klinisk forskning for fedmebehandling, vekttap og type 2-diabetes.

  • produkt introduksjon

Orforglipron (CAS 2212020-52-3) – neste generasjons oral GLP-1-reseptoragonist

 

Hva er Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) er enførste-i-klassen, lite-molekyl, oral GLP-1-reseptoragonistfor tiden under klinisk forskning forfedmebehandling, vekttap og type 2 diabetes.
I motsetning til tradisjonelle peptid-baserte GLP-1-analoger som f.eksSemaglutidellerTirzepatid, Orforglipron erikke-peptidisk-gjør det mer stabilt, enklere å formulere og egnet fororal leveringuten injeksjon.

Denne innovasjonen representerer et stort fremskritt innenmetabolsk og fedmeforskning, som gjør det mulig for forskere å utforske nye veier forappetittregulering, energiforbruk og glukosehomeostase.

 

Viktige fordeler og forskningsapplikasjoner

 

Tilbruk av forskning og utvikling, har Orforglipron vist potensial i:

  • Vekttap-studier– Fremmer metthetsfølelse og reduserer kaloriinntaket via GLP-1-veiaktivering.
  • Metabolsk regulering– Forbedrer glukosetoleranse og insulinfølsomhet i prekliniske modeller.
  • Energibalanseforskning– Forbedrer energiforbruket og lipidmetabolismen.
  • Appetittkontrollmekanismer– Modulerer hypotalamisk signalering relatert til sult og metthet.
  • Muntlige formuleringsstudier– Ideell modellforbindelse for å evaluere oral GLP-1-analog biotilgjengelighet og stabilitet.

 

Molekylær struktur og kjemisk informasjon

 

 

  • Kjemisk navn:Orforglipron
  • CAS-nummer: 2212020-52-3
  • Molekylformel: C₂₁H₂₃N₅O₃
  • Molekylvekt:~393,44 g/mol
  • Renhet:Større enn eller lik 98 % (HPLC-verifisert)
  • Skjema:Hvitt eller off-hvitt pulver
  • Løselighet:Løselig i DMSO, etanol og metanol

 

Virkningsmekanisme

 

Orforglipron er enselektiv GLP-1-reseptoragonist, binder seg til reseptoren og etterligner aktiviteten til naturlig GLP-1 (glukagonlignende peptid-1).

  • Denne reseptoraktiveringen utløser nedstrøms signalering om det.
  • Forbedringerinsulinsekresjonsom svar på glukose
  • Undertrykkerfrigjøring av glukagon
  • Saktermagetømming, som fører til langvarig metthetsfølelse
  • Minkerappetitt og kaloriinntak

I motsetning til peptid GLP-1-medisiner, er Orforglipronikke-nedbrytbare av fordøyelsesenzymer, tillateroral doseringogkonsekvent reseptoraktivering.

 

Sammenligning med andre GLP-1-forbindelser

 

Sammensatt

Type

Administrasjon

Viktig fordel

Notater

Orforglipron

Ikke-peptid GLP-1-agonist

Muntlig

Stabil, praktisk, kostnadseffektiv-

Ny generasjon

Semaglutid

Peptid GLP-1 agonist

Injeksjon eller oral

Kraftig, klinisk bevist

Krever stabilisering

Tirzepatid

Dobbelt GIP/GLP-1 peptid

Injeksjon

Dobbel reseptoraktivitet

Kun injiserbar

Liraglutid

Peptid GLP-1 agonist

Injeksjon

Langtidsvirkende -peptid

Mindre oral stabilitet

Orforglipron skiller seg utsom enikke-peptidisk oralt molekyl, potensielt transformerendeforskning på fedme og diabetesgjennom forbedret levering og metabolsk holdbarhet.

 

Lagring og stabilitet

 

Lagringstemperatur:–20 grader (langsiktig)

Beskytt mot:Lys, fuktighet og varme

Holdbarhet:Mer enn eller lik 3 år under forsvarlig lagring

Rekonstitusjon:Løs opp i DMSO eller etanol for forskningsbruk

Note:Tilbare laboratorieforskning. Ikke godkjent for human eller veterinær bruk.

 

Sikkerhet og håndtering

 

Håndteres med standard laboratorie-PVU (hansker, briller, laboratoriefrakk).

Unngå innånding, svelging eller hudkontakt.

Kast i henhold til institusjonelle retningslinjer for biosikkerhet.

 

FAQ

 

Q1: Hva gjør Orforglipron unik?
A: Det erførste oralt aktive, ikke-peptid GLP-1-reseptoragonist, eliminerer behovet for injeksjoner og forbedrer formuleringens allsidighet.

Q2: Hvordan skiller det seg fra Semaglutid eller Tirzepatide?
A: Orforglipron erlite-molekyl, ikke peptid-basert, noe som gir den høyere kjemisk stabilitet og oral biotilgjengelighet.

Q3: Kan Orforglipron brukes sammen med andre metabolske midler?
A: Forskningsstudier kombinerer ofte GLP-1-agonister medAMPK aktivatorerellerSGLT2-hemmereå utforske synergistiske metabolske effekter.

Q4: Er Orforglipron tilgjengelig i bulk?
A: Ja - vi levererbulk og liten-mengde Orforglipronfor FoU-applikasjoner over hele verden, med full COA og MSDS-dokumentasjon.

 

Konklusjon

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)representererfremtiden til GLP-1 agonistforskning- en liten, stabil, oral forbindelse som gir innsikt ifetttap, appetittkontroll og metabolsk regulering.
For laboratorier som undersøkerikke-peptidmetabolske modulatorer, Orforglipron er et ideelt valg på grunn av sinoral aktivitet, stabilitet og GLP-1-reseptorspesifisitet.

 

Hvorfor velge oss som din Orforglipron-leverandør?

 

Høy renhet (større enn eller lik 98%)verifisert av HPLC og MS

COA & MSDS levertmed hver batch

Global Shippingmed temperaturkontrollert-emballasje

Bulk og tilpassede mengdertilgjengelig

Ekspert teknisk støttefor metabolsk forskning og GLP-1-baneforskning

Konkurransedyktige priserfor universiteter, bioteknologi og FoU-institusjoner

 

Hot Tags

 

Orforglipron, Orforglipron-peptid, Orforglipron CAS 2212020-52-3, kjøp Orforglipron, Orforglipron-pulver til salgs, Orforglipron-leverandør, GLP-1-reseptoragonist, ikke-peptidisk GLP-1, oral GLP-1-agonist, Orglipron-agonist, Orglipron-agonist, Orglipron-agonist Orforglipron fedmeforskning.

 

Metabeskrivelse

 

KjøpeOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– en neste-generasjonoral GLP-1-reseptoragonisttilmetabolsk og fedmeforskning. Ikke--peptidforbindelse med høy-renhet for avanserte vektkontrollstudier.-

 

1

Ta gjerne kontakt med Vic for spørsmål:

 

Whatsapp: +852 5627 6020

 

Telegram: normiraws

 

E-post: normiraws@gmail.com

Laboratoriedisplay

 

image003

 

Kundekommunikasjon og tilbakemelding

 

 

Transportmåte

 

 

image007.jpg

Populære tags: orforglipron cas 2212020-52-3, Kina orforglipron cas 2212020-52-3 leverandører

Et par: HMG 75iu
Neste: nei
Sende bookingforespørsel

(0/10)

clearall